CAS 1394899-04-7

Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394899-04-7
分子式C15H18BrNO4
分子量356.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate CAS 1394899-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 1394899-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18BrNO4，分子量 356.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1394899-04-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate），化学式 C15H18BrNO4，相对分子质量 356.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为356.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394899-04-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrNO4
分子量356.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11977425 B2, 2016-02-01.
  2. Park J H, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9825531 B2, 2018-03-03.
  3. 发明人高志强，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686387 B, 授权公告日 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1144, (4), 9177-9198.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 139, (9), 4063-4092.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1509, (7), 2775-2790.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1236, (8), 9876-9899.

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