CAS 1395037-52-1

Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395037-52-1
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1395037-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1395037-52-1）属于药物标准品。分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H21N3O3 的（Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1395037-52-1，分子量为 267.32 g/mol。 （分子式 C13H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1395037-52-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3754744 A1, 2018-04-02.
  2. 发明人陈志强，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463516 A, 授权公告日 2024-10-19.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759765 B, 授权公告日 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 245, 7117-7123.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 632, (4), 8501-8511.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(4-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1460, 5306-5334.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...