CAS 1395079-01-2

tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395079-01-2
分子式C12H18N4O2
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate CAS 1395079-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1395079-01-2。分子式 C12H18N4O2，分子量 250.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H18N4O2 的（tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido3,4-dpyrimidine-7(8H)-carboxylate），其CAS登记号是 1395079-01-2，分子量为 250.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1395079-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O2
分子量250.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116429559 A, 授权公告日 2018-09-18.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3853661 A1, 2021-03-28.
  3. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148214 B, 授权公告日 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 893, (8), 8089-8102.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1383, 3046-3051.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 539, (8), 523-552.

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