CAS 1395492-67-7

5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395492-67-7
分子式C13H16FN3S
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine CAS 1395492-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1395492-67-7，分子式 C13H16FN3S，分子量 265.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine），CAS注册编号 1395492-67-7，化学分子式为 C13H16FN3S，分子量 265.35 g/mol。 依据分子式为 C13H16FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FN3S
分子量265.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10742054 B2, 2018-03-05.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714116 A, 授权公告日 2022-10-07.
  3. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3231887 A1, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 445, (9), 6524-6546.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1058, (11), 2434-2441.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1192, (5), 4947-4974.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 168, (4), 2148-2153.

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