CAS 1395492-99-5

tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395492-99-5
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate CAS 1395492-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate，CAS 号 1395492-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17N3O3 的（tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido3,4-cpyridazine-7(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 1395492-99-5，分子量为 251.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido 3,4-c pyridazine-7(3H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391991 A1, 2020-08-05.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760959 A, 授权公告日 2021-02-03.
  3. 发明人李文辉，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113270530 A, 授权公告日 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1036, (8), 4336-4356.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2208, (11), 7711-7741.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-oxo-2,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-c]pyridazine-7(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1710, (11), 8774-8783.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 274, 6978-6997.

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