CAS 1395493-25-0

tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395493-25-0
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate CAS 1395493-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1395493-25-0。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo3,4-cpyridazine-6(3H)-carboxylate），CAS注册编号 1395493-25-0，化学分子式为 C11H15N3O3，分子量 237.26 g/mol。 （分子式 C11H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1395493-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9399129 B2, 2024-07-05.
  2. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10762742 B2, 2017-03-27.
  3. 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727287 B, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1927, (1), 1718-1745.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 180, (12), 5855-5881.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-oxo-5,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridazine-6(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 202, (10), 7983-7992.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1134, 6771-6794.

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