CAS 1395493-32-9

tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395493-32-9
分子式C17H18FN3O2
分子量315.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate CAS 1395493-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1395493-32-9。分子式 C17H18FN3O2，分子量 315.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1395493-32-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-6(7H)-carboxylate），化学式 C17H18FN3O2，相对分子质量 315.34。 依据分子式为 C17H18FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-6(7H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18FN3O2
分子量315.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115854590 A, 授权公告日 2015-07-10.
  2. Patel M V, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9314909 B2, 2016-09-22.
  3. 发明人王建平，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322659 A, 授权公告日 2022-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 578, (8), 5444-5451.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 199, (3), 7594-7617.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 600, 8940-8964.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 453, 4057-4086.

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