CAS 139551-80-7

Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139551-80-7
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate CAS 139551-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139551-80-7。分子式 C22H25NO4，分子量 367.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate），CAS注册编号 139551-80-7，化学分子式为 C22H25NO4，分子量 367.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括367.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate，CAS 139551-80-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396648 A1, 2024-05-13.
  2. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637082 A, 授权公告日 2019-02-25.
  3. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968133 B, 授权公告日 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1455, (7), 8234-8246.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 602, (3), 9907-9921.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1202, (1), 2322-2338.

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