CAS 1395786-34-1

3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395786-34-1
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one CAS 1395786-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one）为药物标准品，CAS 登记号 1395786-34-1，分子式 C14H16N4O2，分子量 272.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1395786-34-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo3,4-bpyridin-6-one），化学式 C14H16N4O2，相对分子质量 272.30。 （分子式 C14H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1395786-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928120 A, 授权公告日 2025-05-07.
  2. 发明人刘建华，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175328 A, 授权公告日 2019-02-20.
  3. 发明人王建平，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789524 A, 授权公告日 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1451, 5128-5141.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1720, 2205-2231.

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