CAS 13958-53-7

7-oxo-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13958-53-7
分子式C6H10N4O3
分子量186.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-oxo-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 13958-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-oxo-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 13958-53-7，分子式 C6H10N4O3，分子量 186.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C6H10N4O3 的（7-oxo-1,6-dihydropyrazolo4,3-dpyrimidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 13958-53-7，分子量为 186.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13958-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4O3
分子量186.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11161199 B2, 2020-01-20.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 7-oxo-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3704562 A1, 2022-10-15.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-oxo-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116725640 A, 授权公告日 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1659, (8), 8651-8681.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 868, 1872-1895.

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