CAS 1396557-74-6

2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396557-74-6
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide CAS 1396557-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1396557-74-6。分子式 C17H17N3O3,分子量 311.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H17N3O3 的(2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo1,5-apyridin-3-ylmethyl)benzamide),其CAS登记号是 1396557-74-6,分子量为 311.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo 1,5-a pyridin-3-ylmethyl)benzamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,何建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985930 B, 授权公告日 2017-05-09.
  2. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3569528 A1, 2024-11-20.
  3. 发明人马晓峰,周伟,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955157 A, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 716, (8), 4336-4366.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 845, (3), 8915-8934.

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