13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206
纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号
13966-27-3
分子式
[206Pb]
分子量
205.97 g/mol
分类
药物标准品 / 原料药标准品
库存状态
现货
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 13966-27-3 对应的(13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 [206Pb],分子量 205.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 13966-27-3 对应的化合物(英文标识 13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206),化学式 206Pb,相对分子质量 205.97。
受分子结构中无机化合物的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括205.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景:(13966-27-3 Lead, isotope of mass 206 Lead-206 Lead isotope of mass 206,CAS 13966-27-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
发明人周伟,冯建国,沈红梅. "Method for the Synthesis of 13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741932 B, 授权公告日 2017-12-03.
发明人郑宇鹏,李文辉,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392986 A, 授权公告日 2018-03-15.
参考文献 Literature
Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 575, 9155-9160.
Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 873, 3765-3778.
Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13966-27-3
Lead, isotope of mass 206
Lead-206
Lead isotope of mass 206 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2145, (7), 1158-1187.
Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1436, (4), 1301-1308.