CAS 1396628-40-2

5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396628-40-2
分子式C12H15N3O4S2
分子量329.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide CAS 1396628-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide，CAS 号 1396628-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O4S2，分子量 329.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide），CAS注册编号 1396628-40-2，化学分子式为 C12H15N3O4S2，分子量 329.40 g/mol。 （分子式 C12H15N3O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396628-40-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O4S2
分子量329.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116172629 A, 授权公告日 2021-04-22.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309517 B, 授权公告日 2016-11-13.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3093373 A1, 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 779, 9202-9207.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2203, (6), 6183-6205.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1822, 7595-7611.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2237, 3052-3078.

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