CAS 13967-68-5

13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13967-68-5
分子式[161Dy]
分子量160.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161 CAS 13967-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161，CAS 13967-68-5），分子式 [161Dy]，分子量 160.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（161Dy）含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 化学式为 161Dy 的（13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161），其CAS登记号是 13967-68-5，分子量为 160.93 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式[161Dy]
分子量160.93 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393276 A, 授权公告日 2015-06-19.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116236275 B, 授权公告日 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 418, 9787-9804.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 490, (4), 8442-8448.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13967-68-5 Dysprosium, isotope of mass 161 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 626, (8), 567-576.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 572, (10), 4282-4310.

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