CAS 1396748-18-7

N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396748-18-7
分子式C16H21N3O3S
分子量335.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide CAS 1396748-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide，CAS 1396748-18-7）属于药物标准品。分子式 C16H21N3O3S，分子量 335.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1396748-18-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide），化学式 C16H21N3O3S，相对分子质量 335.42。 依据分子式为 C16H21N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3S
分子量335.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109240456 A, 授权公告日 2018-12-02.
  2. Kumar R, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide" [P]. US Patent, US 11847863 B2, 2017-02-20.
  3. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108651927 B, 授权公告日 2016-10-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 169, 2669-2674.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1834, (6), 7466-7482.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1583, 3826-3856.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1489, (4), 918-921.

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