CAS 1396760-60-3

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396760-60-3
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea CAS 1396760-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1396760-60-3，分子式 C14H14N4O4，分子量 302.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396760-60-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea），化学式 C14H14N4O4，相对分子质量 302.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396760-60-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3744249 A1, 2016-04-04.
  2. 发明人徐明华，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594475 A, 授权公告日 2021-01-23.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898267 B, 授权公告日 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 163, 2212-2226.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1252, (11), 7333-7356.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1647, 271-274.

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