CAS 1396762-20-1

1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396762-20-1
分子式C6H11N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1396762-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1396762-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H11N3 HCl 的（1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1396762-20-1，分子量为 161.63 g/mol。 （分子式 C6H11N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3 HCl
分子量161.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11196600 B2, 2019-11-01.
  2. Patel M V, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9813658 B2, 2019-10-26.
  3. Rossi M, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3075014 A1, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2067, 682-694.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1475, (9), 3784-3791.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2405, 9657-9673.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 873, 9586-9589.

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