CAS 1396779-52-4

Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396779-52-4
分子式C13H14F3N3O5S
分子量381.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1396779-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396779-52-4。分子式 C13H14F3N3O5S，分子量 381.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括381.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1396779-52-4，化学分子式为 C13H14F3N3O5S，分子量 381.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3N3O5S
分子量381.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274069 B, 授权公告日 2022-02-22.
  2. 发明人徐明华，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113991563 A, 授权公告日 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 429, (5), 5050-5064.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 166, (4), 1671-1690.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-isopropyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2342, (11), 5154-5169.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1323, 2887-2896.

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