CAS 1396802-25-7

N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396802-25-7
分子式C18H22N2O3
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide CAS 1396802-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396802-25-7。分子式 C18H22N2O3，分子量 314.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzod1,3dioxole-5-carboxamide），CAS注册编号 1396802-25-7，化学分子式为 C18H22N2O3，分子量 314.38 g/mol。 依据分子式为 C18H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo d 1,3 dioxole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O3
分子量314.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899045 B, 授权公告日 2015-03-26.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3970309 A1, 2024-11-01.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878093 A, 授权公告日 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1352, (5), 1393-1396.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1989, 3921-3936.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Azepan-1-yl)but-2-yn-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2182, (7), 1275-1300.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1733, (5), 4187-4205.

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