CAS 1396814-54-2

N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396814-54-2
分子式C18H18N2OS3
分子量374.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide CAS 1396814-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide，CAS 号 1396814-54-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2OS3，分子量 374.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide），CAS注册编号 1396814-54-2，化学分子式为 C18H18N2OS3，分子量 374.54 g/mol。 依据分子式为 C18H18N2OS3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2OS3
分子量374.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745092 A1, 2018-02-19.
  2. 发明人高志强，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043865 B, 授权公告日 2019-08-09.
  3. 发明人刘建华，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662930 A, 授权公告日 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1260, (9), 4708-4716.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1131, 2817-2825.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-Methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(phenylthio)propanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 812, 9896-9912.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2260, (12), 9305-9325.

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