CAS 1396849-55-0

N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396849-55-0
分子式C14H18N6O3
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide CAS 1396849-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide，CAS 号 1396849-55-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N6O3，分子量 318.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1396849-55-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide），化学式 C14H18N6O3，相对分子质量 318.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide，CAS 1396849-55-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N6O3
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10206925 B2, 2020-02-04.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024166 B, 授权公告日 2019-04-21.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471589 B, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1052, (7), 8494-8509.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 233, (11), 2649-2673.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methoxyethyl)-2-(4-propionamidophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1350, (3), 7743-7757.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1051, 8145-8170.

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