CAS 1396853-47-6

3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396853-47-6
分子式C18H17ClN2O2S
分子量360.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea CAS 1396853-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea，CAS 1396853-47-6），分子式 C18H17ClN2O2S，分子量 360.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H17ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1396853-47-6 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea），化学式 C18H17ClN2O2S，相对分子质量 360.86。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396853-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O2S
分子量360.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112988989 A, 授权公告日 2023-05-25.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216624 B, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203628 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1980, (1), 5490-5514.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1190, 9061-9082.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 308, (9), 8632-8646.

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