CAS 1396861-18-9

Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396861-18-9
分子式C17H14F3N5O2
分子量377.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1396861-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 号 1396861-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14F3N5O2，分子量 377.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C17H14F3N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H14F3N5O2 的（Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1396861-18-9，分子量为 377.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N5O2
分子量377.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10994483 B2, 2019-04-25.
  2. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11200342 B2, 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 902, (9), 4615-4620.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 94, (6), 2401-2404.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoxalin-2-yl(3-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 538, (9), 8335-8347.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 251, (12), 2677-2698.

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