CAS 1396865-15-8

1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396865-15-8
分子式C19H19BrN6O2
分子量443.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea CAS 1396865-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1396865-15-8，分子式 C19H19BrN6O2，分子量 443.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea），CAS注册编号 1396865-15-8，化学分子式为 C19H19BrN6O2，分子量 443.30 g/mol。 依据分子式为 C19H19BrN6O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396865-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19BrN6O2
分子量443.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304773 B, 授权公告日 2018-09-07.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319786 A, 授权公告日 2019-12-01.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115697815 B, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 345, (3), 2344-2373.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 847, 3518-3548.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Bromophenyl)-3-(1-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1936, 4273-4289.

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