CAS 1396868-86-2

3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396868-86-2
分子式C19H26N2O2S
分子量346.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea CAS 1396868-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1396868-86-2，分子式 C19H26N2O2S，分子量 346.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H26N2O2S 的（3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea），其CAS登记号是 1396868-86-2，分子量为 346.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为346.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396868-86-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O2S
分子量346.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360399 B2, 2018-05-17.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821539 A, 授权公告日 2022-03-11.
  3. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748035 B, 授权公告日 2023-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1483, 7589-7595.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 847, 861-871.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cycloheptyl-1-(furan-2-ylmethyl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 225, (9), 7596-7622.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 749, 898-917.

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