CAS 1396877-47-6
N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide
| CAS 号 | 1396877-47-6 |
| 分子式 | C16H15N5OS |
| 分子量 | 325.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1396877-47-6 对应的（N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N5OS，分子量 325.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1396877-47-6，化学分子式为 C16H15N5OS，分子量 325.39 g/mol。 （分子式 C16H15N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N5OS |
| 分子量 | 325.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203142 A, 授权公告日 2019-01-12.
- 发明人韩伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115798416 B, 授权公告日 2019-06-23.
- Brown S R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Methylthio)phenyl)-2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11426559 B2, 2023-11-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 805, 7646-7653.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 115, (7), 4710-4719.
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