CAS 1396879-31-4

1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396879-31-4
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea CAS 1396879-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396879-31-4 对应的（1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N4O2，分子量 338.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1396879-31-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo1,5-apyridin-3-ylmethyl)urea），化学式 C19H22N4O2，相对分子质量 338.40。 依据分子式为 C19H22N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo 1,5-a pyridin-3-ylmethyl)urea，CAS 1396879-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11553250 B2, 2016-08-07.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649506 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296928 B, 授权公告日 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 887, (5), 3289-3300.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1126, (9), 5403-5416.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Butoxyphenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1708, 4934-4948.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1250, (7), 8174-8200.

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