CAS 1396889-06-7

N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396889-06-7
分子式C15H22N2O3S2
分子量342.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide CAS 1396889-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide，CAS 1396889-06-7）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O3S2，分子量 342.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为342.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H22N2O3S2 的（N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide），其CAS登记号是 1396889-06-7，分子量为 342.48 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396889-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3S2
分子量342.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113929918 A, 授权公告日 2019-05-18.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290415 A, 授权公告日 2016-02-14.
  3. 发明人杨光，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333174 A, 授权公告日 2021-12-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2106, (12), 712-739.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1244, 2169-2196.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-N2-(2-(methylthio)phenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2280, (9), 2421-2443.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1463, 5842-5857.

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