CAS 1396889-86-3

(E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396889-86-3
分子式C15H17N3OS2
分子量319.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1396889-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396889-86-3。分子式 C15H17N3OS2，分子量 319.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17N3OS2 的（(E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1396889-86-3，分子量为 319.44 g/mol。 （分子式 C15H17N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396889-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3OS2
分子量319.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693437 B2, 2024-07-01.
  2. 发明人朱建伟，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114038325 A, 授权公告日 2024-02-15.
  3. Kumar R, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9478038 B2, 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1861, 5810-5833.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 222, 1990-1996.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1618, (11), 418-438.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 604, (2), 43-50.

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