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CAS 1396890-91-7
N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1396890-91-7
分子式 C17H17N5O3S
分子量 371.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide,CAS 1396890-91-7),分子式 C17H17N5O3S,分子量 371.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为371.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1396890-91-7 对应的化合物(英文标识 N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide),化学式 C17H17N5O3S,相对分子质量 371.41。
依据分子式为 C17H17N5O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H17N5O3S 分子量 371.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Johnson M A, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222113 B2, 2023-01-27. 发明人刘建华,钱学锋,高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868582 B, 授权公告日 2018-01-06. 发明人林芳,徐明华,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113708563 B, 授权公告日 2024-08-24.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 884 , 5252-5269. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 1216 , 3159-3171.
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