CAS 1396892-52-6

N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396892-52-6
分子式C13H12N2O2S2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 1396892-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide，CAS 号 1396892-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O2S2，分子量 292.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H12N2O2S2 的（N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano4,3-dthiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），其CAS登记号是 1396892-52-6，分子量为 292.38 g/mol。 （分子式 C13H12N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano 4,3-d thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O2S2
分子量292.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113825397 A, 授权公告日 2022-09-02.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333003 B, 授权公告日 2019-12-05.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3817526 A1, 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2412, (8), 3986-4009.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1075, 6863-6868.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6,7-Dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 825, (2), 5703-5721.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 703, 3771-3796.

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