CAS 1396965-06-2

2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396965-06-2
分子式C15H13N3O4S2
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid CAS 1396965-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid，CAS 号 1396965-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13N3O4S2，分子量 363.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H13N3O4S2 的（2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid），其CAS登记号是 1396965-06-2，分子量为 363.41 g/mol。 （分子式 C15H13N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396965-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O4S2
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935940 B, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人黄志刚，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952610 B, 授权公告日 2024-04-04.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110105229 B, 授权公告日 2015-06-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1456, (8), 9709-9736.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 814, (12), 4923-4926.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1614, (10), 3778-3799.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1631, (9), 4344-4366.

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