CAS 1396966-66-7

Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396966-66-7
分子式C18H14FN2O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate CAS 1396966-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 1396966-66-7），分子式 C18H14FN2O3 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1396966-66-7 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-(4-fluorophenyl)formamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoate），化学式 C18H14FN2O3 Na，相对分子质量 348.31。 （分子式 C18H14FN2O3 Na）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396966-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FN2O3 Na
分子量348.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898311 B2, 2025-02-20.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3913529 A1, 2024-05-19.
  3. 发明人刘建华，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117592836 B, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1179, (6), 3939-3949.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1285, (9), 5128-5138.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-[(4-fluorophenyl)formamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 201, (9), 2440-2452.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2433, (1), 2102-2107.

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