CAS 1396967-66-0
2-(5-Amino-1H-pyrazol-3-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1396967-66-0 |
| 分子式 | C12H20N4O2 |
| 分子量 | 252.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(5-Amino-1H-pyrazol-3-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1396967-66-0），分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N4O2 的（2-(5-Amino-1H-pyrazol-3-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1396967-66-0，分子量为 252.31 g/mol。 （分子式 C12H20N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396967-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20N4O2 |
| 分子量 | 252.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857705 A, 授权公告日 2016-05-06.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-1H-pyrazol-3-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764527 A, 授权公告日 2021-01-03.
- 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-1H-pyrazol-3-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698445 A, 授权公告日 2022-03-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2000, 1430-1459.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 349, (4), 92-107.
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