CAS 1396971-90-6

Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-[(2,6-difluorophenyl)formamido]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396971-90-6
分子式C18H13F4NO5
分子量399.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-[(2,6-difluorophenyl)formamido]propanoate CAS 1396971-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-[(2,6-difluorophenyl)formamido]propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1396971-90-6，分子式 C18H13F4NO5，分子量 399.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H13F4NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H13F4NO5 的（Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-(2,6-difluorophenyl)formamidopropanoate），其CAS登记号是 1396971-90-6，分子量为 399.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2- (2,6-difluorophenyl)formamido propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F4NO5
分子量399.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108369094 A, 授权公告日 2015-09-22.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-[(2,6-difluorophenyl)formamido]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876565 B, 授权公告日 2017-06-10.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2,6-difluorobenzoyloxy)-2-[(2,6-difluorophenyl)formamido]propanoate" [P]. US Patent, US 9598336 B2, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2426, (6), 706-728.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1155, (12), 7747-7750.

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