CAS 13974-35-1

(3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13974-35-1
分子式C20H32O2
分子量304.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol CAS 13974-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13974-35-1。分子式 C20H32O2，分子量 304.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol），CAS注册编号 13974-35-1，化学分子式为 C20H32O2，分子量 304.47 g/mol。 依据分子式为 C20H32O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O2
分子量304.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577252 A, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人唐晓军，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115398127 A, 授权公告日 2023-06-27.
  3. Lee S K, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol" [P]. US Patent, US 10970031 B2, 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1072, 254-259.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2389, (12), 3401-3414.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3beta,5alpha,17beta)-17-Methyl-androst-1-ene-3,17-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1282, (12), 9614-9631.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2119, 6414-6427.

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