CAS 139769-14-5

4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139769-14-5
分子式C13H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine hydrochloride CAS 139769-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine hydrochloride，CAS 139769-14-5）属于药物标准品。分子式 C13H13NO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13NO2S HCl 的（4'-(Methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 139769-14-5，分子量为 283.77 g/mol。 （分子式 C13H13NO2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（4'-(Methylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -2-amine hydrochloride，CAS 139769-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2S HCl
分子量283.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127480 A, 授权公告日 2025-04-05.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616734 B, 授权公告日 2015-01-24.
  3. 发明人何建平，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189338 A, 授权公告日 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 907, (9), 8797-8827.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 752, (3), 8658-8680.

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