CAS 1398496-40-6

6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398496-40-6
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 1398496-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1398496-40-6 对应的（6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrNO3，分子量 270.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8BrNO3 的（6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzodoxazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 1398496-40-6，分子量为 270.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo d oxazol-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347820 A, 授权公告日 2022-08-08.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116087255 B, 授权公告日 2019-02-20.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829771 A, 授权公告日 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2249, (4), 3682-3689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 166, (1), 738-747.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-5-(2-oxopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 726, (8), 4595-4613.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1521, 6288-6313.

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