CAS 1398503-97-3

3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398503-97-3
分子式C9H12N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride CAS 1398503-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1398503-97-3。分子式 C9H12N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1398503-97-3 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridin-7-amine hydrochloride），化学式 C9H12N2 HCl，相对分子质量 184.67。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta c pyridin-7-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2 HCl
分子量184.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3860847 A1, 2015-09-07.
  2. 发明人高志强，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109348306 A, 授权公告日 2015-02-18.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3775453 A1, 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 256, 3424-3445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2480, (5), 2647-2675.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 260, (2), 8583-8588.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 805, (7), 7998-8020.

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