CAS 1398507-69-1

(R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398507-69-1
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1398507-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1398507-69-1。分子式 C16H17N3，分子量 251.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1398507-69-1，化学分子式为 C16H17N3，分子量 251.33 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1398507-69-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11022638 B2, 2023-12-08.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634388 A, 授权公告日 2020-02-17.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891965 B, 授权公告日 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 156, (10), 9336-9339.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1921, (11), 425-443.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1149, 9191-9218.

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