CAS 1398507-91-9

(S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398507-91-9
分子式C16H14N4
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile CAS 1398507-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 1398507-91-9,分子式 C16H14N4,分子量 262.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为262.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzodimidazole-6-carbonitrile),CAS注册编号 1398507-91-9,化学分子式为 C16H14N4,分子量 262.31 g/mol。 (分子式 C16H14N4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,((S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo d imidazole-6-carbonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4
分子量262.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,周伟,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111571313 A, 授权公告日 2021-09-28.
  2. 发明人孙丽萍,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111358956 A, 授权公告日 2015-02-20.
  3. Thompson G K, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-aminoethyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10844018 B2, 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 514, 1022-1048.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1176, 1193-1206.

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