CAS 1398507-98-6

Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398507-98-6
分子式C10H16BrN3O2
分子量290.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate CAS 1398507-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1398507-98-6 对应的（Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16BrN3O2，分子量 290.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1398507-98-6，化学分子式为 C10H16BrN3O2，分子量 290.16 g/mol。 （分子式 C10H16BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate，CAS 1398507-98-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrN3O2
分子量290.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367248 A, 授权公告日 2022-11-16.
  2. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9920858 B2, 2020-08-05.
  3. 发明人黄志刚，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651877 A, 授权公告日 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 489, (1), 435-453.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1411, (12), 4557-4579.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-(1-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 525, (3), 3844-3870.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 644, (5), 8322-8326.

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