CAS 1398752-30-1

(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398752-30-1
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid CAS 1398752-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1398752-30-1。分子式 C9H16N2O4，分子量 216.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1398752-30-1，化学分子式为 C9H16N2O4，分子量 216.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为216.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3767483 A1, 2017-02-16.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11768990 B2, 2015-10-26.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110366207 B, 授权公告日 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 201, 9662-9671.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1742, (9), 3495-3505.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrazolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1593, (3), 6234-6245.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 663, 8485-8494.

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