CAS 1399661-84-7

2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399661-84-7
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1399661-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 号 1399661-84-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1399661-84-7，化学分子式为 C13H14N2O2，分子量 230.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 1399661-84-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10346224 B2, 2021-07-06.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718590 B, 授权公告日 2023-07-13.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11933276 B2, 2019-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 817, (2), 5710-5725.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 265, 6331-6361.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(O-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2450, 9158-9175.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1560, (11), 352-378.

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