CAS 1400287-70-8

1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400287-70-8
分子式C9H12F2N2Si
分子量214.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole CAS 1400287-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1400287-70-8，分子式 C9H12F2N2Si，分子量 214.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12F2N2Si 的（1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1400287-70-8，分子量为 214.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1400287-70-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2Si
分子量214.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9322891 B2, 2020-05-24.
  2. Brown S R, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11794118 B2, 2020-07-06.
  3. 发明人冯建国，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112429902 B, 授权公告日 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 171, (10), 329-352.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2287, 3072-3081.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1724, 6503-6531.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1059, (6), 1260-1265.

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