CAS 1400540-35-3
Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1400540-35-3 |
| 分子式 | C13H12ClN3O3 |
| 分子量 | 293.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 1400540-35-3）属于药物标准品。分子式 C13H12ClN3O3，分子量 293.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12ClN3O3 的（Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1400540-35-3，分子量为 293.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 1400540-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClN3O3 |
| 分子量 | 293.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9641696 B2, 2024-08-19.
- 发明人刘建华，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296392 B, 授权公告日 2016-11-18.
- 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835854 A, 授权公告日 2024-12-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1223, 637-659.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2231, (10), 769-787.
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