CAS 1400566-14-4

4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400566-14-4
分子式C10H8N2OS
分子量204.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile CAS 1400566-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1400566-14-4 对应的（4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2OS，分子量 204.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8N2OS 的（4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazine-7-carbonitrile），其CAS登记号是 1400566-14-4，分子量为 204.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 thiazine-7-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2OS
分子量204.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10758633 B2, 2021-02-06.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059664 B, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111029328 A, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1061, (5), 3293-3306.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1275, (5), 6329-6333.

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