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CAS 1400668-06-5
tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-yl]carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1400668-06-5
分子式 C20H38BN3O6
分子量 427.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-yl]carbamate,CAS 号 1400668-06-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H38BN3O6,分子量 427.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-ylcarbamate),CAS注册编号 1400668-06-5,化学分子式为 C20H38BN3O6,分子量 427.34 g/mol。
依据分子式为 C20H38BN3O6 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1400668-06-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H38BN3O6 分子量 427.34 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.5 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,赵玉洁,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294977 B, 授权公告日 2024-08-18. 发明人杨光,朱建伟,张德明. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052681 A, 授权公告日 2022-10-24. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3607553 A1, 2018-04-08.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2017 , 1193, (11) , 1094-1119. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 955, (11) , 4869-4889.
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