CAS 140119-66-0
3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine
| CAS 号 | 140119-66-0 |
| 分子式 | C8H18N2 |
| 分子量 | 142.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 140119-66-0，分子式 C8H18N2，分子量 142.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 140119-66-0 对应的化合物（英文标识 3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine），化学式 C8H18N2，相对分子质量 142.24。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括142.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H18N2 |
| 分子量 | 142.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930315 A, 授权公告日 2025-08-17.
- Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3330784 A1, 2025-10-09.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109587734 B, 授权公告日 2022-07-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 519, (7), 8979-8999.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2281, (3), 2506-2512.
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