CAS 1401319-34-3
3-(8-Hydroxy-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1401319-34-3 |
| 分子式 | C9H10N4O3 |
| 分子量 | 222.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(8-Hydroxy-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401319-34-3。分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C9H10N4O3 的（3-(8-Hydroxy-6-methyl-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-7-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1401319-34-3，分子量为 222.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401319-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N4O3 |
| 分子量 | 222.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11971792 B2, 2022-11-07.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(8-Hydroxy-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114482979 A, 授权公告日 2020-08-28.
- 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(8-Hydroxy-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262166 A, 授权公告日 2020-10-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1738, 2742-2753.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2092, 7320-7337.
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